RIMADYL TABLETS 20 mg, 50 mg, 100 mg, tabletės
(karprofenas)
ATCvet kodas: QM01A E91
Registracijos žymuo: RV 2000/1070/9
Parduodama be recepto
VETERINARINIAM NAUDOJIMUI
SUDĖTIS. Vienoje tabletėje yra:
karprofeno 20 mg arba 50 mg, arba 100 mg,
pagalbinių medžiagų.
SAVYBĖS. Vaisto veiklioji medžiaga, karprofenas (C15H12ClNO2, M - 273,7), yra balti bekvapiai,
silpnai vandenyje ir gerai metanolyje, etanolyje ir chloroforme tirpūs milteliai. Tai nesteroidinis
priešuždegiminis analgetinis ir antipiretinis 2-arilpropiono rūgšties darinys. Karprofenas slopina
arachidono rūgšties apykaitos fermentą ciklooksigenazę. Prostaglandinų sintezės slopinimas yra
mažesnis, palyginti su priešuždegiminiu ir analgetiniu poveikiu. Gydomosiomis dozėmis preparatas
neslopina ciklooksigenazės (prostaglandinų ir tromboksanų) ar lipoksigenazės (leukotrienų), todėl
nepasižymi kitiems priešuždegiminiams nesteroidiniams preparatams būdingu toksiniu poveikiu ir
yra gerai toleruojamas virškinimo trakte ir inkstuose. Organizme karprofenas virsta gliukuronido
esteriu, o po oksidacijos — C-7 ir C-8 fenoliais. 70 % vaisto išsiskiria į žarnyną su tulžimi, likusi
dalis — su šlapimu. Preparato išsiskyrimo iš šunų organizmo pusperiodis yra 3,2-11,7 val.
PASKIRTIS. Šunims skausmui ir uždegimui slopinti, sergant ūmiomis ir lėtinėmis griaučių ir
raumenų ligomis (osteoartritu ir kt.) bei skausmui ir uždegimui slopinti pooperaciniu metu.
NAUDOJIMAS IR DOZĖS. Preparatas sušeriamas. Pradinė paros dozė yra 2-4 mg karprofeno
1 kg kūno svorio, kurią reikia padalinti pusiau ir duoti du kartus. Po 7 d. paros dozė mažinama iki 2
mg karprofeno 1 kg kūno svorio ir skiriama vieną kartą per parą. Norint sustiprinti analgetinį ir
priešuždegiminį poveikį pooperaciniu metu, galima skirti po 4 mg karprofeno 1 kg kūno svorio iki
5 d. Vaisto naudojimas šunims, jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, ir seniems gyvūnams gali kelti
riziką, todėl tais atvejais, kai vaisto naudojimas yra neišvengiamas, būtina mažinti dozes ir stebėti
kliniškai. Reikėtų vengti naudoti vaistą šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai ir hipotenzijai, nes
didėja toksiškumo inkstams pavojus. Preparatas gali slopinti fagocitozę, todėl naudojant uždegimo
ir bakterinės infekcijos atveju, būtina kartu taikyti atitinkamą antimikrobinį gydymą. Negalima
duoti daugiau, nei nurodytos dozės ir gydyti ilgiau. Praėjus 14 d., gyvūno būklę turi įvertinti
veterinarijos gydytojas. Perdozavus taikomas simptominis gydymas.
KONTRAINDIKACIJOS. Neskirti katėms bei sergant širdies, kepenų, inkstų ligomis, esant
žaizdoms virškinimo trakte ir kraujuojant į jį, kraujo ligomis sergantiems ir šiam vaistui jautriems
šunims. Neduoti šuningoms kalėms.
ŠALUTINIS POVEIKIS. Per didelės vaisto dozės gali sukelti šuns virškinimo trakto opaligę,
inkstų ir kepenų funkcijos sutrikimus. Pastebėjus preparato sukeltą šalutinį poveikį, būtina pranešti
veterinarijos gydytojui arba Lietuvos valstybinei veterinarijos preparatų inspekcijai.
SĄVEIKA SU KITOMIS MEDŽIAGOMIS. Kartu su preparatu ir po to dar 24 val. negalima
duoti kitų nesteroidinių priešuždegiminių medžiagų, nes, konkuruojant dėl jungimosi su kraujo
plazmos baltymais, gali padidėti toksiškumas. Neskirti kartu su potencialiai nefrotoksiškai
veikiančiais vaistais.
IŠLAUKA. Nenumatyta.
PAKUOTĖ. Tabletės blisteriais po 20, 50 ir 100 vnt. ir plastmasiniais buteliukais po 100 vnt.
LAIKYMAS. Sausoje tamsioje vietoje, kambario temperatūroje. Saugoti nuo vaikų.
TINKAMUMO LAIKAS. 36 mėn.
REGISTRUOTOJAS. Pfizer Animal Health, Belgija.
GAMINTOJAS. Vericore Ltd., Didžioji Britanija.
