1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Caniverm, tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 0,7 g tablett sisaldab:
toimeaine(d):
fenbendasool 150 mg,
püranteelembonaat 144 mg,
prasikvanteel 50 mg.
Abiainete täielik loetelu vt 6,1 p.
3. RAVIMVORM
Tabletid 0,7 g
Ovaalsed, kollakad, kumerad tabletid, mille mõlemal küljel on väikesed täpid ja poolitusjoon.
keskel.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1. Sihtloomaliik(id)
Koerad ja kassid.
Metsikud koerad ja kassid.
4.2. Näidustused, määrates kindlaks sihtloomaliigid
Udusussidega nakatunud koertele, kassidele ja metsikutele koertele ja kassidele
tsestoodid (Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma
caninum, Trichuris vuplis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum,
Taenia spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides spp.), ussitõrjeks ja infektsioonide ennetamiseks.
4.3. Vastunäidustused
Ärge ravige loomi, kes on nakatunud silma tsüstitserkoosi ja seljaaju neurotsüstitserkoosiga ja
maksa düsfunktsioon.
Mitte kasutada samaaegselt piperasiini preparaatide või teiste parasiidivastaste ravimitega.
4.4. Erihoiatused kasutamiseks konkreetsetel sihtliikidel
Võimalike kõrvaltoimete osas on vaja konsulteerida veterinaararstiga.
Ravimit ei tohi kasutada haigetel loomadel, välja arvatud need, kes põevad soolehaigusi.
2
4.5. Erilised ettevaatusabinõud kasutamisel
Eriettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Toodet ei tohi kasutada loomadel, kellel ilmnevad muud haigusnähud peale sooleparasiitide.
Vältige valest kehakaalu määramisest või ravimi valest manustamisest tingitud alaannustamist.
Ettevaatusabinõud isikutele, kes manustavad ravimit loomadele
Inimesed, kes on ülitundlikud prasikvanteeli, püranteelembonaadi, fenbendasooli või
abiained ei tohi selle veterinaarravimiga kokku puutuda.
Vältige ravimi käsitsemisel silma sattumist, sealhulgas käte sattumist silma. Kui satub silma,
Loputage neid rohke veega.
Juhuslikul allaneelamisel pöörduda arsti poole ja näidata arstile pakendi infolehte või etiketti.
Pärast kasutamist peske käed.
Ehhinokokoos kujutab endast ohtu inimestele. Kuna ehhinokokoos on teatamiskohustuslik haigus
Maailma Loomatervishoiu Organisatsioonil (OIE) on konkreetsed juhised ravi ja järelmeetmete kohta.
ja inimeste kaitsega seotud toimingud peab ette nägema pädev asutus.
4.6. Kõrvaltoimed (sagedus ja raskusaste)
Mõni tund pärast kasutamist surevate helmintide poolt sekreteeritud valkudele reageerimise tõttu,
Ravitud loomad võivad hakata oksendama, neil võib olla pehme väljaheide, tekkida lööve või kehatemperatuuri tõus.
Loomad võivad muutuda loiuks.
4.7. Kasutada tiinuse, laktatsiooni või munemise ajal
Kasutamisel tiinetel koertel on vajalik rangelt kinni pidada näidatud annustest.
4.8. Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Mitte kasutada samaaegselt piperasiini preparaatide või teiste parasiidivastaste ravimitega.
4.9. Annustamine ja manustamisviis
Kutsikale, väikest tõugu koerale või kassile tuleks anda pool 0,7 g tabletti 0,5–
2 kg kehakaalust.
Keskmise kasvuga koerale tuleks anda üks 0,7 g tablett 5-10 kg kehakaalu kohta.
kaal.
Suurt tõugu koerale või metsloomale tuleks anda üks 0,7 g tablett 10 kg kehakaalu kohta.
Tablette tuleb võtta eraldi või koos toiduga. Ärge söödake piimatoodetega. Ravimi annus
tuleb üks kord toita.
Tablette on soovitatav purustada (vastavalt kaalule) loomadele (kassidele, koertele) ja
sega lihapalli hulka. Sellised lihatükid tuleks enne hommikust toitmist puuris laiali ajada
loomade arv puuris.
Noorloomi tuleks 3–12 nädala vanuselt ussirohtu teha üks kord, seejärel igal teisel nädalal.
kolm nädalat, seejärel iga kolme kuu tagant.
4.10. Vajadusel üleannustamine (sümptomid, esmaabimeetmed, antidoodid).
Soovitatust sada korda suurem annus ei põhjusta sihtloomadel kõrvaltoimeid.
4.11. Ooteaeg
Ei kohaldata.
3
5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakoterapeutiline rühm: anthelmintikumid.
ATCvet kood: QP52
6.2. Peamised kokkusobimatused
Mitte kasutada samaaegselt piperasiini preparaatide või teiste parasiidivastaste ravimitega.
6.3. Säilivusaeg
Veterinaarravimi kõlblikkusaeg, kui originaalpakend on kahjustamata, on 2 aastat.
6.4. Spetsiaalsed ladustamisjuhised
Hoida tihedalt suletud originaalpakendis, temperatuuril mitte üle 25 C, kuivas kohas.
kohapeal.
Kaitsta valguse eest.
6.5. Esmase pakendi olemus ja komponendid
Metalliseeritud PET-PE kilega kotikesed, mis sisaldavad 1 tabletti, pappkarpides, mis sisaldavad
100 kotikest.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla saadaval.
6.6. Erinõuded kasutamata jäänud veterinaarravimite või nende kasutamisest tekkinud jäätmete hävitamisel
hävitamise sätted
Kasutamata veterinaarravimid või nende jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikele seadustele.
nõuded.
7. REGISTREERIJA
Bioveta, as
Comenius 212
683 23 Ivanovice na Hané
Tšehhi Vabariik
